Bé trai mắc bệnh lạ ra Hà Nội khám

Được nhiều người động viên, bố mẹ bé Phạm Văn Sơn (Thanh Chương, Nghệ An) đã đưa con ra Hà Nội để khám. Tuy nhiên, các bác sĩ chưa đưa ra kết luận gì về căn bệnh của bé.

Sau khi VnExpress.net đăng tải trường hợp bé trai Phạm Văn Sơn mắc chứng bệnh lạ, chân tay nhăn nheo, co quắp, nhiều độc giả đã gọi điện, động viên gia đình đưa cháu ra Hà Nội khám bệnh.

Cậu bé một tuổi rưỡi teo tóp vì căn bệnh lạ. Ảnh: Trường Long.

Vay mượn được một ít tiền và được một công ty ở Hà Nội hứa sẽ giúp đỡ tiền khám, điều trị, anh Phạm Văn Tính - chị Nguyễn Thị Hải đã đưa cháu Sơn ra Bệnh viện Nhi Trung ương.

Mặc dù bé Sơn đã được khám và nhập viện, nằm tại Khoa Nội tiết - Chuyển Hóa Di truyền A12, nhưng anh Tính cho biết, hiện các bác sĩ của bệnh viện vẫn chưa chẩn đoán ra cháu bị bệnh gì và yêu cầu chờ kết quả chính thức.

Trong khi đó, anh chị tá túc tại một phòng trọ trước cổng bệnh viện, hàng ngày thay nhau vào viện chăm con. Tâm sự về hành trình này, anh Tính khóc nức nở vì tủi phận mình quá nghèo: “Bệnh viện đang quá tải nên các bác sĩ chỉ cho phép một người ở lại để chăm sóc con, các chi phí như ăn uống, thuê phòng trọ, điện nước cho hai vợ chồng mỗi ngày cũng hết hơn 400 ngàn. Thương con nhưng cũng vì nghèo, vợ chồng chúng tôi không thể kham nổi chi phí này, mặt khác các bác sĩ cũng chưa chẩn đoán ra bệnh nên vợ chồng tôi đang tính đến chuyện đưa cháu về quê chờ chết”.

Trước căn bệnh lạ của bé Phạm Văn Sơn, anh Nguyễn Thiện Khanh, sinh viên y khoa ở trường Đại học Duke-NUS (Singapore) đã nhờ một giáo sư giảng dạy ở trường này chẩn đoán. Theo vị giáo sư này, nhiều khả năng cháu mắc bệnh teo cơ tủy (Spinal muscular atrophy).

Bệnh teo cơ tủy (SMA) có ba loại gồm:

SMA 1: hay còn gọi là bệnh Werdnig-Hoffmann: Bệnh thường xuất hiện ngay sau khi sinh hoặc sau vài tháng đầu sau khi sinh và thường dẫn đến tử vong trong hai năm do suy hô hấp cấp. Các triệu chứng lâm sàng thường gặp là bé yếu, liệt và trương lực toàn thân rất kém: không thể tự ngồi hoặc có các cử động tự phát linh động ở tay và chân. Cơ liên sườn yếu khiến việc hô hấp khó khăn và kém hiệu quả. Ngực có thể bị lõm và có hình chuông do xương sườn dưới bị xoè ra. Trẻ bị còi, hay sặc và luôn trong tình trạng khó thở.

SMA 2: Còn được gọi là teo cơ tủy mãn tính (chronic spinal muscular atrophy). Các triệu chứng bắt đầu lúc 6-8 tháng tuổi. Hai chi dưới thường yếu hơn hai chi trên khiến trẻ khó đi đứng và bàn chân biến dạng. Những bệnh này có thể tự hô hấp bình thường được nhưng dễ bị nhiễm trùng hô hấp. Tuổi tử vong kéo dài từ 7 tháng đến 7 năm tuổi; mặc dù y văn có ghi chú một số trường hợp sống đến 30 và 40 tuổi.

SMA 3: thường xuất hiện vào tuổi thiếu niên hoặc thanh niên nên không phù hợp với trường hợp của bé Sơn.

Ngoài ra, một bác sĩ nhi khoa, trợ giảng của trường đại học Irvine, California (Mỹ) cũng đưa ra chẩn đoán bé Sơn bị mắc bệnh teo cơ tủy.

Theo các bác sĩ này, hiện chưa có cách điều trị cho bệnh teo cơ tủy; cho nên chỉ có điều trị biến chứng, chủ yếu là bệnh phổi, dinh dưỡng, và biến dạng xương khớp.

Bạn đọc quan tâm liên hệ: Anh Phạm Văn Tính – xóm Minh Đường – xã Thanh Tùng – huyện Thanh Chương – Nghệ An. ĐT: 01685.052.700.

Trường Lon

Bài liên quan

• Phần mềm Nếp sống văn minh
• Phần mềm Dân số